≡×მენიუ

• შეკეთება
• შეკეთება
• Ინტერიერის დიზაინი
• Ყველაფრის შესახებ
• სანტექნიკის შესახებ

მიკოპლაზმოზი ბავშვებში მკურნალობა ხალხური საშუალებებით. მიკოპლაზმის მკურნალობა მედიკამენტებითა და ხალხური საშუალებებით. გარე ხალხური საშუალებები მკურნალობისთვის

დადგენილია, რომ ადამიანი არის 13 ტიპის მიკოპლაზმის ბუნებრივი „მასპინძელი“, რომელთაგან ურეთრიტის შესაძლო გამომწვევი შეიძლება იყოს. Mycoplasma (M.) hominis, M. genitalium და Ureaplasma (U.) urealyticum.ამ ტიპის მიკოპლაზმების გარდა, გვხვდება უროგენიტალური ტრაქტიც M. fermentans, M. primatum, M. pyrum, M. spermatophilum, M. penetrans, M. pneumoniae.

არაგონოკოკური ურეთრიტის (NGU) ეტიოლოგიაში გენიტალური მიკოპლაზმების როლის საკითხი გადაუჭრელი რჩება ამ მიკროორგანიზმების ფართო გავრცელებისა და უსიმპტომო პირებში მათი ხშირი გამოვლენის გამო. მკვლევარების მოსაზრებები ამ საკითხზე განსხვავებულია. ზოგიერთი ავტორი მიკოპლაზმას აკავშირებს სავალდებულო პათოგენებს, რომლებიც იწვევენ ურეთრიტს, ცერვიციტს, პროსტატიტს, მშობიარობის შემდგომ ენდომეტრიტს, პიელონეფრიტს, უნაყოფობას და ორსულობისა და ნაყოფის სხვადასხვა პათოლოგიებს. შესაბამისად, ამ ავტორების აზრით, მიკოპლაზმების აღმოფხვრა უნდა მოხდეს მათი აღმოჩენის შემთხვევაში. სხვები თვლიან, რომ მიკოპლაზმები უროგენიტალური ტრაქტის პირობითად პათოგენური ფლორაა და მხოლოდ გარკვეულ პირობებში შეიძლება გამოიწვიოს უროგენიტალური ორგანოების ინფექციური და ანთებითი დაავადებები. უცხოელი ავტორების უმეტესობა მოიცავს ყველა მიკოპლაზმას, გარდა M. genitalium,ოპორტუნისტული პათოგენების მიმართ. ამიტომ ICD-10-ში არ არის რეგისტრირებული ისეთი დაავადება, როგორიცაა მიკოპლაზმოზი, ურეთაპლაზმოზი ან ურეაპლაზმოზი. მრავალი მკვლევარის აზრით, მიკოპლაზმებიდან, ყოველგვარი დათქმის გარეშე, მხოლოდ M. genitalium.

შემაჯამებელი მონაცემები ეპიდემიოლოგიაზე M. genitaliumწარმოდგენილი იყო დევიდ ტეილორ-რობინსონის მიერ (2001) 19 ყველაზე ავტორიტეტული მკვლევარის ნაშრომის ანალიზის საფუძველზე, რომლის მიხედვითაც ეს მიკროორგანიზმები იზოლირებული იყო NGU პაციენტების 10-50%-დან და ჯანმრთელი ინდივიდების 0-17,7%-დან. მოგვიანებით ნ.დუპინი და სხვ. (2003) ნაჩვენებია, რომ ურეთრიდან ამ მიკროორგანიზმების გაქრობას თან ახლავს ურეთრიტის გაქრობა და, პირიქით, დაავადების რეციდივი შეიძლება ასოცირებული იყოს მედიკამენტების გამოყენებასთან, რომლებიც საკმარისად აქტიური არ არის. M. genitalium.

ურეთრიტის კლინიკურ სურათს, რომელშიც გამოვლენილია მიკოპლაზმები, ისევე როგორც ქლამიდიური ინფექციით, არ გააჩნია პათოგნომონური სიმპტომები. M. genitaliumუფრო ხშირად გვხვდება ქრონიკული ურეთრიტის მქონე პირებში, რომლის განმეორების სავარაუდო მიზეზიც ის არის. ლ.მენა და სხვ. (2002) აჩვენა, რომ პაციენტებს M. genitalium- ასოცირებული ურეთრიტი გონოკოკური ურეთრიტის მქონე პაციენტებთან შედარებით ნაკლები ხარისხით, უჩივიან დიზურიასა და გამონადენს და მათი გამონადენი გაცილებით ნაკლებად ჩირქოვანია.

დიაგნოსტიკა.Გამოვლენა M. genitaliumუროგენიტალური ტრაქტიდან მასალაში ხორციელდება მხოლოდ პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციის მეთოდით (PCR). კვლევა საშუალებას გაძლევთ ძალიან სწრაფად - ერთი დღის განმავლობაში - ამოიცნოთ უროგენიტალური ტრაქტიდან სკრეპში გამომწვევის დნმ და დაადგინოთ მისი სახეობა. იდენტიფიცირებისთვის გამოიყენება კულტურა შერჩევით მედიაზე M.hominisდა U. urealyticum.

მკურნალობა

როგორც პირობითად პათოგენური ფლორის გამოვლენის უმრავლეს შემთხვევაში, მიკოპლაზმისთვის გამოიყოფა ინფექციური და ანთებითი პროცესების განვითარების ხელშემწყობი მთელი რიგი ფაქტორები. მათგან ყველაზე მნიშვნელოვანია იმუნური დარღვევები, ჰორმონალური სტატუსის ცვლილებები, მასიური კოლონიზაცია და სხვა ბაქტერიებთან ასოციაციები. ყველა ეს ფაქტორი, ისევე როგორც პათოგენის ტიპი, ინფექციის ხანგრძლივობა, წინა მკურნალობის ისტორია, თანმხლები პათოგენური და ოპორტუნისტული ფლორის არსებობა მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული პაციენტების მართვის ტაქტიკის განსაზღვრისას.

M. genitalium-ით გამოწვეული NGU-ს ეტიოტროპული მკურნალობა ეფუძნება სხვადასხვა ჯგუფის ანტიბაქტერიული პრეპარატების გამოყენებას. ნებისმიერი ინფექციის წინააღმდეგ წამლების აქტივობა განისაზღვრება კვლევებში მინიმალური ინჰიბიტორული კონცენტრაციით (MIC). ინ ვიტრო. BMD ქულები, როგორც წესი, კორელაციაშია კლინიკური განკურნების შედეგებთან. ყველაზე დაბალი MIC-ის მქონე ანტიბიოტიკები ითვლება ოპტიმალურ პრეპარატებად, მაგრამ უნდა გვახსოვდეს ისეთი პარამეტრების მნიშვნელობა, როგორიცაა ბიოშეღწევადობა, მაღალი ინტერსტიციული და უჯრედშიდა კონცენტრაციების შექმნის შესაძლებლობა, მკურნალობის ტოლერანტობა და პაციენტის შესაბამისობა.

კონკრეტულ შემთხვევებში ადექვატური თერაპიის რეჟიმის შესარჩევად რეკომენდებულია იზოლირებული კულტურების მგრძნობელობის დადგენა სხვადასხვა ანტიბიოტიკების მიმართ ლაბორატორიაში. მაგრამ პრობლემა ის არის, რომ ეს ძირითადად ეხება გამოვლენილ საპროფიტურ ფლორას. ამრიგად, ბევრი ავტორი აღნიშნავს მიკოპლაზმების უნარს სწრაფად შეიძინოს წინააღმდეგობა ანტიბაქტერიული პრეპარატების მიმართ მათი გავლის დროს. ინ ვიტრო. ამიტომ აუცილებელია დაავადებული შტამებისგან ახლად იზოლირებული ტესტირება. კიდევ ერთი სირთულე ის არის, რომ მიკოპლაზმების გამოვლენისას მგრძნობელობა ანტიბიოტიკების მიმართ ინ ვიტროაუცილებლად არ არის დაკავშირებული დადებით ეფექტთან in vivo.ეს შეიძლება გამოწვეული იყოს წამლების ფარმაკოკინეტიკით. ეს ფაქტორები მხედველობაში უნდა იქნას მიღებული ეტიოტროპული თერაპიის დანიშვნისას, რომელიც ხშირ შემთხვევაში შეიძლება იყოს კომბინირებული თერაპიის ნაწილი, განსაკუთრებით შერეული ინფექციების დროს.

ურეთრიტის მქონე პაციენტების მართვის ევროპული (2001) და ამერიკული (2006) გაიდლაინები შეიცავს რეკომენდაციებს, რომლის მიხედვითაც NGU მკურნალობა უნდა მოხდეს ძირითადი და ალტერნატიული სქემების მიხედვით.

ძირითადი სქემები:

• აზითრომიცინი - 1,0 გ პერორალურად, ერთხელ;
• დოქსიციკლინი - 100 მგ 2-ჯერ დღეში 7 დღის განმავლობაში.

ალტერნატიული სქემები:

• ერითრომიცინი - 500 მგ 4-ჯერ დღეში 7 დღის განმავლობაში ან 500 მგ 2-ჯერ დღეში 14 დღის განმავლობაში;
• ოფლოქსაცინი - 200 მგ 2-ჯერ დღეში, ან 400 მგ 1-ჯერ დღეში, ან 300 მგ 2-ჯერ დღეში 7 დღის განმავლობაში;
• ლევოფლოქსაცინი - 500 მგ ერთხელ დღეში 7 დღის განმავლობაში;
• ტეტრაციკლინი - 500 მგ 4-ჯერ დღეში 7 დღის განმავლობაში.

ზემოაღნიშნული სქემებიდან ჩანს, რომ NGU-ს სამკურნალოდ რეკომენდებული ძირითადი ანტიბიოტიკებია ტეტრაციკლინები, მაკროლიდები და ფტორქინოლონები.

თუ შევაჯამებთ ძირითად შიდა სახელმძღვანელოში მოცემულ რეკომენდაციებს ("მედიკამენტების გამოყენების ფედერალური გაიდლაინები", "კანის დაავადებების და სქესობრივი გზით გადამდები ინფექციების რაციონალური ფარმაკოთერაპია" (რედაქტირებულია რუსეთის სამედიცინო მეცნიერებათა აკადემიის აკადემიკოს ა. ა. კუბანოვას მიერ), " მეთოდოლოგიური მასალები ყველაზე გავრცელებული სქესობრივი გზით გადამდები ინფექციების და კანის დაავადებების დიაგნოსტიკისა და მკურნალობის შესახებ (პაციენტთა მართვის პროტოკოლები), გამოქვეყნებული TsNIKVI-ს მიერ), ჩვენ შეგვიძლია წარმოვადგინოთ რუსეთში მიღებული NGU-ს ეტიოტროპული მკურნალობის შემდეგი სქემები.

ტეტრაციკლინის ანტიბიოტიკები

ძირითადი წამლები:

• დოქსიციკლინი - 100 მგ 2-ჯერ დღეში მინიმუმ 7-14 დღის განმავლობაში. პირველი დოზა პრეპარატის მიღებისას არის 200 მგ.

ალტერნატიული პრეპარატები:

• ტეტრაციკლინი - 500 მგ 4-ჯერ დღეში 7-14 დღის განმავლობაში;
• მეტაციკლინი - 300 მგ 4-ჯერ დღეში 7-14 დღის განმავლობაში.

მაკროლიდები

ძირითადი წამლები:

• აზითრომიცინი - ერთჯერადი დოზა 1.0 გ ან 250 მგ 1 ჯერ დღეში 6 დღის განმავლობაში. პრეპარატი მიიღება ჭამამდე 1 საათით ადრე ან ჭამიდან 2 საათის შემდეგ;
• ჯოსამიცინი - 500 მგ 2-ჯერ დღეში 7-14 დღის განმავლობაში.

ალტერნატიული პრეპარატები:

• ერითრომიცინი - 500 მგ 4-ჯერ დღეში 7-14 დღის განმავლობაში;
• როქსითრომიცინი - 150 მგ 2-ჯერ დღეში 7-14 დღის განმავლობაში;
• კლარითრომიცინი - 250 მგ 2-ჯერ დღეში 7-14 დღის განმავლობაში;
• მიდეკამიცინი - 400 მგ 3-ჯერ დღეში 7-14 დღის განმავლობაში.

ფტორქინოლონები

• ოფლოქსაცინი - 200-300 მგ 2-ჯერ დღეში 7-14 დღის განმავლობაში;
• სპარფლოქსაცინი - 200 მგ ერთხელ დღეში 10 დღის განმავლობაში (დოზის გაორმაგება პირველ დღეს);
• ლევოფლოქსაცინი - 500 მგ ერთხელ დღეში 10 დღის განმავლობაში;
• პეფლოქსაცინი - 600 მგ ერთხელ დღეში 7-14 დღის განმავლობაში.

ტეტრაციკლინის პრეპარატები არის ყველაზე გავრცელებული მედიკამენტები ეთიოტროპული მკურნალობისთვის NGU-ით გამოწვეული პაციენტების M. genitalium. და მიუხედავად იმისა, რომ დოქსიციკლინი გამოიყენება სხვადასხვა პათოლოგიების სამკურნალოდ რამდენიმე ათეული წლის განმავლობაში, მისი აქტივობა NGU-ის ძირითადი პათოგენების წინააღმდეგ მაღალი რჩება (D. Kilic et al., 2004).

სწორედ ამიტომ, ყველა ზემოთ ნახსენები რეკომენდაციის მიხედვით, NGU-ს მკურნალობისას არჩევის წამალია დოქსიციკლინი. მისი გამოყენების უპირატესობა საკმაოდ მაღალი ეფექტურობა და მკურნალობის შედარებით დაბალი ღირებულებაა. დოქსიციკლინს ტეტრაციკლინთან შედარებით აქვს უფრო მაღალი ბიოშეღწევადობა, უფრო ხანგრძლივი ნახევარგამოყოფის პერიოდი და უკეთ გადაიტანება. გარდა ამისა, დოქსიციკლინის გამოყენებისას, სხვა ტეტრაციკლინებისგან განსხვავებით, არ არის საჭირო დიეტის დაცვა, რომელიც შექმნილია ტეტრაციკლინის Ca 2+ იონებთან შეკავშირების შესაძლებლობის გათვალისწინებით. ტეტრაციკლინის პრეპარატების მიღებისას ყველაზე გავრცელებული გვერდითი მოვლენებია გულისრევა, ღებინება, დიარეა და ალერგიული რეაქციები. ეს რეაქციები გაცილებით ნაკლებად გამოხატულია დოქსიციკლინის მონოჰიდრატის გამოყენებისას, ვიდრე ტრადიციული დოქსიციკლინის ჰიდროქლორიდი. დოქსიციკლინის მონოჰიდრატის ნეიტრალური რეაქცია (Unidox Solutab) გამორიცხავს ეზოფაგიტის გაჩენას, რომელიც ხდება დოქსიციკლინის სხვა ფორმების გამოყენებისას. დოქსიციკლინის მონოჰიდრატი ხელმისაწვდომია Solutab ტაბლეტების უნიკალური დოზირების ფორმით, რომელიც შეიძლება მიღებულ იქნას პერორალურად მთლიანობაში, შეიძლება დაიყოს ნაწილებად ან დაღეჭოს, შეიძლება გაიხსნას წყალში სუსპენზიის სიროფის შესაქმნელად (როდესაც იხსნება 20 მლ წყალში) ან სუსპენზიის ხსნარი (როდესაც იხსნება 100 მლ წყალში). დოქსიციკლინის მონოჰიდრატის ბიოშეღწევადობა ამ ფორმით არის 95%, რაც პრაქტიკულად შეესაბამება ინტრავენურ ინფუზიას. ამრიგად, ქიმიური ფორმულის (მონოჰიდრატი) და დოზირების ფორმის (სოლუტაბი) წარმატებული კომბინაცია Unidox Solutab-ს უსაფრთხოს ხდის და მისი დახმარებით მკურნალობა უაღრესად თავსებადია.

ტეტრაციკლინის ჯგუფის პრეპარატებით მკურნალობის პერიოდში პაციენტებმა უნდა მოერიდონ ინსოლაციას ფოტომგრძნობელობის შესაძლებლობის გამო.

ეს გვერდითი ეფექტი სრულიად მოკლებულია მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკებს. ყველა ამ სახელმძღვანელოში ჩამოთვლილია მაკროლიდური ანტიბიოტიკი აზითრომიცინი, როგორც არჩევითი პრეპარატი NGU-ს სამკურნალოდ. ამას ხელს უწყობს აზითრომიცინის უნიკალური ფარმაკოკინეტიკური მახასიათებლები: ხანგრძლივი ნახევარგამოყოფის პერიოდი, აბსორბციის მაღალი დონე და რეზისტენტობა მჟავე გარემოს მიმართ, ამ ანტიბიოტიკის უნარი ლეიკოციტების მიერ ანთების ადგილზე გადატანისა, მაღალი და ხანგრძლივი კონცენტრაცია. ქსოვილებში და უჯრედში შეღწევის უნარი. გამომდინარე იქიდან, რომ ქსოვილებში აზითრომიცინის მაღალი თერაპიული კონცენტრაცია მიიღწევა ანტიბიოტიკის სტანდარტული დოზის ერთჯერადი დოზის შემდეგ და გრძელდება ანთებით ადგილებზე მინიმუმ 7 დღის განმავლობაში, პირველად აზითრომიცინის გამოჩენით, შესაძლებელი გახდა ქლამიდიური ინფექციის მქონე პაციენტების ეფექტური მკურნალობა ანტიბიოტიკის ერთჯერადი პერორალური დოზით. აზითრომიცინის ორიგინალური და ყველაზე ცნობილი პრეპარატია სუმამედი, რომელიც გამოიყენება რუსეთის ფედერაციაში გასული საუკუნის 90-იანი წლების დასაწყისიდან.

ყველა თანამედროვე მაკროლიდური ანტიბიოტიკის უპირატესობა ამ ჯგუფის პირველ ანტიბიოტიკთან, ერითრომიცინთან შედარებით, არის უფრო მაღალი ეფექტურობა, გაუმჯობესებული ფარმაკოკინეტიკა, კარგი ტოლერანტობა და შეყვანის ნაკლები სიხშირე.

მაკროლიდების მიღებისას შეიძლება განვითარდეს გვერდითი მოვლენები კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან (გულისრევა, ღებინება, დიარეა) და ღვიძლისგან (ტრანსამინაზების აქტივობის მომატება, ქოლესტაზი, სიყვითლე), ასევე ალერგიული რეაქციები.

ჯოსამიცინს აქვს უსაფრთხოების ყველაზე ხელსაყრელი პროფილი სხვა მაკროლიდებთან შედარებით. გვერდითი ეფექტების სიხშირე მისი მიღებისას არ აღემატება 2-4%-ს. პრეპარატს არ გააჩნია ჰეპატოტოქსიურობა და თითქმის არ ცვლის ნაწლავის ნორმალურ მიკროფლორას. ჩვენს ფარმაცევტულ ბაზარზე ჯოსამიცინი კვლავ წარმოდგენილია ერთადერთი მედიკამენტით, სავაჭრო სახელწოდებით Vilprafen.

ყურადღება უნდა მიაქციოთ: მიკოპლაზმა შეიძლება იყოს რეზისტენტული "ძველი" მაკროლიდების (ერითრომიცინი, სპირამიცინი, ოლეანდომიცინი) და სტრეპტოგრამინების მიმართ, მაგრამ ძალიან მგრძნობიარეა უახლესი მაკროლიდების (ჯოსამიცინი, აზითრომიცინი, კლარითრომიცინი) და ლინკოზამინების მიმართ.

წამლების შემდეგი ჯგუფი მაღალი აქტივობით NGU პათოგენების ფართო სპექტრის მიმართ (მათ შორის M. genitalium), არის ფტორქინოლონები.

ფტორქინოლონები, როგორიცაა ოფლოქსაცინი და სპარფლოქსაცინი, განსაკუთრებით ეფექტურია NGU-ში, რასაც თან ახლავს ოპორტუნისტული საპროფიტული ფლორის მასიური კოლონიზაცია, რადგან ეს ფლორა ჩვეულებრივ მგრძნობიარეა ამ ანტიბაქტერიული პრეპარატების მიმართ. მათი "წამყვანი პოზიცია" განპირობებულია ანტიბაქტერიული სპექტრის სიგანით, მაღალი ბაქტერიციდული აქტივობით, შესანიშნავი ფარმაკოკინეტიკური მახასიათებლებით (შეწოვის სიჩქარე, პრეპარატის მაღალი კონცენტრაცია ქსოვილებში, უჯრედებში, ბიოლოგიურ სითხეებში), დაბალი ტოქსიკურობა. სპარფლოქსაცინთან მკურნალობისას მიიღწევა უფრო მაღალი შესაბამისობა, ვინაიდან პრეპარატი მიიღება მხოლოდ 1-ჯერ დღეში. Yu.N. Perlamutrov et al. (2002), სპარფლოქსაცინი ძალზე ეფექტურია მიკოპლაზმური და ურეაპლაზმური ინფექციების დროს. რუსეთის ფარმაცევტულ ბაზარზე სპარფლოქსაცინი იყიდება სავაჭრო სახელწოდებით Sparflo, ხოლო ოფლოქსაცინის გენერიკებს შორის ბოლო დროს სულ უფრო პოპულარული ხდება ოფლოციდი.

ტეტრაციკლინების მსგავსად, ფტორქინოლონებსაც აქვთ ფოტომგრძნობიარე ეფექტი. გარდა ამისა, ფტორქინოლონების ჯგუფის პრეპარატები უკუნაჩვენებია პაციენტებში ღვიძლისა და თირკმელების ფუნქციის დარღვევით. ფტორქინოლონების მიღების შემდეგ არასასურველი რეაქციებიდან შეიძლება აღინიშნოს დისპეფსიური დარღვევები, გულისრევა, ღებინება, თავბრუსხვევა, ალერგიული რეაქციები, ტენდონიტი.

ამრიგად, ლიტერატურის მიმოხილვის საფუძველზე, ურეთრიტით გამოწვეული პაციენტების მკურნალობაში M. genitaliumუპირატესობა უნდა მიენიჭოს დოქსიციკლინს, უახლეს მაკროლიდებს და ფტორქინოლონებს. ინფექციის განმეორებითი კურსის დროს განიხილება ანტიბიოტიკების მიღების დროის გახანგრძლივების და იმუნოტროპული საშუალებების გამოყენების საკითხი.

M.A. Gomberg, სამედიცინო მეცნიერებათა დოქტორი, პროფესორი
A. M. სოლოვიოვი, მედიცინის მეცნიერებათა კანდიდატი, ასოცირებული პროფესორი
I. N. ანისკოვა
V. P. Kovalyk, მედიცინის მეცნიერებათა კანდიდატი
TsNIKVI, MGMSU, მოსკოვი

სამწუხაროდ, მიკოპლაზმოზის განკურნება სხვადასხვა ხალხური საშუალებებით შეუძლებელი იქნება. მიკოპლაზმოზის ხალხური საშუალებების ნაკლებობა დაავადების ბუნებით არის განპირობებული. ფაქტია, რომ მიკოპლაზმოზი, ფაქტობრივად, არის ინფექცია, ანუ გამოწვეულია პათოგენური თვისებების მქონე მიკროორგანიზმით. ამიტომ, მიკოპლაზმოზის ეფექტურად განკურნების მიზნით, აუცილებელია მიკოპლაზმების განადგურება, რომლებიც დაავადების გამომწვევი აგენტია. მიკოპლაზმების განადგურება შესაძლებელია მხოლოდ თანამედროვე, მაღალეფექტური ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკების დახმარებით, რომლებიც გავლენას ახდენენ უჯრედშიდა მიკროორგანიზმებზე. ხალხურ მეთოდებს შორის არ არის ისეთი, რომელიც თანამედროვე ანტიბიოტიკების მსგავსად იმოქმედებს. ამიტომ არ არსებობს ეფექტური ხალხური მეთოდები მიკოპლაზმოზის სამკურნალოდ.

ბევრს მიაჩნია, რომ ხალხური საშუალებები ნიორით და ხახვით ეფექტურობით შედარებულია ანტიბიოტიკებთან, რადგან ეს მცენარეები შეიცავს დიდი რაოდენობით ფიტონციდებს. თუმცა ეს სიმართლეს არ შეესაბამება. ხახვის, ნივრის და სხვა სამკურნალო მცენარეების ფიტონციდებს არ შეუძლიათ გაანადგურონ მიკოპლაზმები, რომლებიც ცხოვრობენ ადამიანის სასქესო ორგანოების ლორწოვანი გარსის საკუთარ უჯრედებში.

თუმცა, ხშირად ნდობა მიკოპლაზმოზის მკურნალობის ალტერნატიული მეთოდების ეფექტურობაში ემყარება არა მხოლოდ ფიტონციდების თვისებების ცოდნას, არამედ იმ ფაქტს, რომ ნებისმიერი საშუალების გამოყენების დაწყებიდან მალევე, ინფექციის სიმპტომები ქრება გარეშე. კვალი. თუმცა, ეს ნიშნავს, რომ სიმპტომების მარტივი შემსუბუქება მოხდა და დაავადება ლატენტურ ფორმაში გადავიდა. ანუ ინფექცია ჯერ კიდევ ჩნდება ადამიანის ორგანიზმში, მაგრამ ის ამას ვერ გრძნობს, ვინაიდან სიმპტომები აღმოფხვრა. სიმპტომების ეს არარსებობა საშუალებას აძლევს ადამიანებს განმარტონ თავიანთი მდგომარეობა, როგორც სრული აღდგენა. მაგრამ ნუ იქნებით ბოდვით, რადგან დაავადება უბრალოდ ითარგმნება ლატენტურ ფორმაში. ასეთ ვითარებაში ადამიანს ანტიბიოტიკოთერაპიაც ესაჭიროება.

პრინციპში, მიკოპლაზმოზის მკურნალობის ალტერნატიული მეთოდები შეიძლება გამოყენებულ იქნას ანტიბიოტიკოთერაპიასთან ერთად. ანუ, ალტერნატიული მკურნალობა შეიძლება ჩაითვალოს მხოლოდ როგორც ტრადიციული ანტიბაქტერიული და იმუნომოდულატორული თერაპიის დამატება მამაკაცებსა და ქალებში მიკოპლაზმოზისთვის. ხშირად, მიკოპლაზმოზის სამკურნალოდ, ანტიბაქტერიული და ანტისეპტიკური კომპონენტების მქონე ტამპონებისა და სუპოზიტორების ნაცვლად, ქალები იყენებენ დუჟირებას სხვადასხვა დეკორქციებით და სამკურნალო ბალახების ინფუზიებით. თუმცა, დუშინგი არ უწყობს ხელს მიკოპლაზმოზის განკურნებას, არამედ, პირიქით, შეიძლება გამოიწვიოს ქალის სასქესო ზონის გაღიზიანებისა და სხვა დაავადებების განვითარების პროვოცირება.

3495

მიკოპლაზმოზი არის დაავადებათა ჯგუფი, რომელიც გამოწვეულია სპეციალური მიკროორგანიზმების - მიკოპლაზმების შეყვანით. მათი სტრუქტურის მახასიათებელია ბირთვის არარსებობა. მათ შეუძლიათ გავლენა მოახდინონ სასქესო სისტემაზე, სასუნთქ ორგანოებზე, ვიზუალურ და საყრდენ-მამოძრავებელ სისტემაზე. საერთო ჯამში, ბუნებაში ამ მიკროორგანიზმების დაახლოებით 70 სახეობაა და მხოლოდ ზოგიერთ მათგანს შეუძლია ადამიანებში დაავადების გამოწვევა. მიკოპლაზმოზი შეიძლება იყოს სქესობრივი გზით გადამდები და ითვლება სქესობრივი გზით გადამდები დაავადებად.

პათოგენის მახასიათებლები

მიკოპლაზმა მიეკუთვნება გრამუარყოფით ფლორას. ეს არის ერთუჯრედიანი ორგანიზმი, რომელიც თავისი სტრუქტურით გარკვეულწილად განსხვავდება ვირუსებისგან, ბაქტერიებისგან და სოკოებისგან. მისი გარსი, რომელსაც პლაზმოლემას უწოდებენ, შედგება ცილოვან-ცხიმოვანი სტრუქტურებისგან და მისი დახმარებით მიმაგრებულია მისი მასპინძლის ლორწოვანი გარსის უჯრედებზე, შემდეგ კი არსებობს მათი რესურსების გამოყენებით. ის იწვევს ანთების პროცესს და იწვევს აუტოიმუნურ რეაქციებს.

მიკოპლაზმის სტრუქტურის თავისებურებები არ იძლევა საშუალებას მისი გამოვლენის ჩვეულებრივი მეთოდებით; ელექტრონული მიკროსკოპის გამოყენებით მიკროორგანიზმის აღმოჩენაც კი იწვევს სირთულეს.

მისი მემბრანა იმდენად მოქნილია, რომ მას შეუძლია მიიღოს სხვადასხვა ფორმა და გამოჩნდეს კვერცხის, მსხლის სახით, ან თუნდაც ჰქონდეს ძაფისებრი სტრუქტურა.

უნდა განვასხვავოთ მიკოპლაზმის მთელი რიგი მახასიათებლები:

• მას შეუძლია სასიცოცხლო აქტივობა უჯრედშორის სივრცეში;
• აჩვენებს მგრძნობელობას რიგი ანტიბიოტიკების მიმართ, რაც განასხვავებს მას ვირუსული ინფექციისგან;
• მოიცავს როგორც დნმ-ს, ასევე რნმ-ს;
• შეიძლება შემცირდეს ან გაზარდოს იმუნიტეტი.

რატომ ვითარდება მიკოპლაზმოზი?

ინფექცია ხდება ნებისმიერი სახის დაუცველი სქესობრივი კავშირის დროს. ინფექციის გადაცემა მშობიარობის დროს ან პლაცენტის მეშვეობით დედიდან ნაყოფზე შესაძლებელია. ამ დროისთვის სრულიად გამორიცხულია კონტაქტის და საყოფაცხოვრებო გზით გადაცემის ალბათობა ადამიანიდან ადამიანზე.

როგორ ვლინდება დაავადება

ისეთი დაავადებით, როგორიცაა მიკოპლაზმოზი, სიმპტომები დამოკიდებულია ინფექციური აგენტის მდებარეობასა და დაზიანების სიმძიმეზე.

რესპირატორული მიკოპლაზმოზი

დაავადება იწყება თანდათანობით, ჩნდება მშრალი მტანჯველი ხველა, რომელსაც თავიდან ყოველთვის არ ახლავს ნახველი. ტემპერატურა იშვიათად აღემატება 38 გრადუსს და უფრო ხშირად რჩება სუბფებრილურ მდგომარეობაში. პაციენტს აღენიშნება გაღიზიანება ყელის არეში, ტკივილები, პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის და ფარინქსის სიწითლე. ამ დროისთვის, ასეთი დაავადებით სიკვდილიანობა ცოტაა და ისინი ხდება გულში ან ნერვულ სისტემაში გართულებების განვითარებით.

შარდსასქესო სისტემის დაზიანება

შარდ-სასქესო სისტემის დაზიანებით, ორი ტიპის მიკოპლაზმა ვლინდება, რაც იწვევს განსხვავებულ კლინიკურ სურათს:

1. Mycoplasma genitalium არის ინფექციის საშიში სახეობა, რომელიც თანაბარი სიხშირით გვხვდება როგორც მამაკაცებში, ასევე ქალებში. პათოლოგიური პროცესი იწყება ურეთრიტის ნიშნებით – შარდვის დროს ჩნდება წვის შეგრძნება და ტკივილი. ქალები განიცდიან ტკივილს სქესობრივი აქტის დროს. ამ დაავადების ინკუბაციური პერიოდი საკმაოდ გრძელია - 10 დღიდან ერთ თვემდე.
2. Mycoplasma hominis არის საპროფიტული სახეობა და გვხვდება ჯანმრთელი ადამიანების საშარდე გზებში. მაგრამ ზოგჯერ შეიძლება გამოიწვიოს საკმაოდ სერიოზული დაავადებები, რომლებიც წარმოიქმნება ურეთრის და სასქესო ორგანოების დაზიანებით და კლინიკური სიმპტომებით ჰგავს გონორეას ან ტრიქომონიაზს. ქალებში ეს იწვევს ვაგინალურ გამონადენს, რომელსაც საკმაოდ უსიამოვნო სუნი აქვს და ტკივილი ჩნდება სქესობრივი აქტის დროს.

აღსანიშნავია, რომ პროცესის გამწვავების დროს სიმპტომები ძირითადად მშვენიერ სქესში შეინიშნება. მამაკაცი ყველაზე ხშირად მოქმედებს როგორც ინფექციის მატარებელი და მას არ აქვს დაავადების სიმპტომები.

როგორ ტარდება დიაგნოზი

მიკოპლაზმოზის მკურნალობის დაწყებამდე საჭიროა სწორი დიაგნოსტიკა. ეს კეთდება რამდენიმე ეტაპად:

1. ექიმი ატარებს პაციენტის გამოკითხვას და გამოკვლევას. ამ პათოლოგიის მქონე ქალებში აღმოჩენილია დიდი რაოდენობით გამონადენი უსიამოვნო სუნით. აღინიშნება საშოსა და საშვილოსნოს ყელის ლორწოვანი გარსის სიწითლე და შეშუპება.
2. დანიშნულია კვლევის დამატებითი დიაგნოსტიკური მეთოდები. მათ შორისაა მენჯის ღრუს ორგანოების ულტრაბგერა, ციტოლოგიური გამოკვლევა (სხვა სახის ინფექციების გამორიცხვის მიზნით), ბაქტერიული კულტურა, PCR.
3. თერაპიის სისწორის შესაფასებლად ინიშნება იმუნოლოგიური ანალიზი.

მიკოპლაზმოზის სამედიცინო დახმარება

ფილტვის დაზიანების ეტიოლოგიური მკურნალობის ყველაზე მძლავრი საშუალებაა მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკი მაკროპენი. მისი გამოყენება შესაძლებელია ამ დაავადებით დაავადებულ პაციენტებში, 8 წლიდან. როგორც წესი, პრეპარატი კარგად იტანჯება და არ იწვევს მძიმე გვერდით მოვლენებს. არ არის რეკომენდებული თირკმლის ან ღვიძლის უკმარისობისა და მცირეწლოვან ბავშვებში.

დაავადების ფილტვის ფორმით მიკოპლაზმოზის მკურნალობა შესაძლებელია ტეტრაციკლინების გამოყენებით. მათი გამოყენება განსაკუთრებით ეფექტურია პნევმონიის დროს, რომელიც გამოწვეულია შერეული ფლორის გამო. დოზა და გამოყენების ხანგრძლივობა რეკომენდებულია მხოლოდ ექიმის მიერ და საშუალოდ 10 დღეა. დადებითი შედეგი განიხილება, როდესაც ყველა კლინიკური სიმპტომი ქრება და ფლორა არ არის გამოვლენილი ბაკპოსევისა და საკონტროლო PCR-ის დროს.

მიკოპლაზმოზით სქესობრივი გზით ინფიცირებისას, დაავადება უნდა განიხილებოდეს ორივე პარტნიორში. ამავდროულად გამოიყენება ანტიპროტოზოული და სოკოს საწინააღმდეგო საშუალებები. იმუნიტეტის დაქვეითებით, რეკომენდებულია იმუნომოდულატორები. შედეგის გასამყარებლად გამოიყენება ფიზიოთერაპია.

მკურნალობა ხალხური საშუალებებით

მიკოპლაზმური ინფექციის მკურნალობა უნდა იყოს ყოვლისმომცველი და ითვალისწინებს ანტიბიოტიკების სავალდებულო გამოყენებას. ამ დაავადების ტრადიციული მკურნალების რეცეპტები მხოლოდ დაავადების სიმპტომების შემსუბუქებას და გამოჯანმრთელების დაჩქარებას უწყობს ხელს, აძლიერებს წამლის თერაპიის ეფექტურობას.

მცენარეული დეკორქციის მომზადების მრავალი რეცეპტი არსებობს, რომლებსაც შეუძლიათ შეამცირონ ანთებითი პროცესი და გაათავისუფლონ დისკომფორტი შარდვის დროს:

მიკოპლაზმოზი მწვავე ინფექციური დაავადებაა.მისი გამომწვევი აგენტებია მიკროორგანიზმები, რომლებსაც მიკოპლაზმა ეწოდება. ზოგადად მიღებულ კლასიფიკაციაში ისინი არიან ბაქტერიული და ვირუსული ინფექციების უჯრედულ და მრავალუჯრედოვან პათოგენებს შორის.

მიკოპლაზმების დაახლოებით 70 სახეობა არსებობს, მაგრამ მხოლოდ რამდენიმე მათგანი ემუქრება ადამიანის ჯანმრთელობას.

დაავადების განვითარების მიზეზები

11 ტიპის მიკოპლაზმას შეუძლია იცხოვროს ადამიანის ორგანიზმში, მაგრამ მხოლოდ Mycoplasma genitalium და Mycoplasma hominis იწვევენ მიკოპლაზმას. მეცნიერები ჯერ კიდევ არკვევენ ამ მიკროორგანიზმების პათოგენურობას, ამიტომ შეუძლებელია მკაფიო პასუხის გაცემა კითხვაზე, ყოველთვის იწვევს თუ არა პათოგენები დაავადების განვითარებას, როდესაც ისინი შედიან ადამიანის სხეულში, თუ მხოლოდ გარკვეულ პირობებში. შესაძლებელია, რომ სხვა სახის პათოგენებმა, რომლებიც საშოშია, გამოიწვიოს მიკოპლაზმოზის გაჩენა. სავარაუდოდ, თავად მიკოპლაზმები არ არის საშიში, რადგან ლაბორატორიული კვლევების დროს დადგინდა, რომ შედეგები შეიძლება იყოს დადებითი როგორც პაციენტებში, ასევე აბსოლუტურად ჯანმრთელ ადამიანებში.

დაავადება გადაეცემა ქალსა და მამაკაცს შორის ტრადიციული სქესობრივი კავშირის დროს. ორალური სექსი, ისევე როგორც ჰომოსექსუალური კონტაქტები, არ შეიძლება გამოიწვიოს მიკოპლაზმოზის გაჩენამდე. საყოფაცხოვრებო ნივთებით დაავადების გადაცემის ფაქტი სამედიცინო ლიტერატურაში არ ფიქსირდება.

მიკოპლაზმოზის სიმპტომები, დაავადებით გამოწვეული შედეგები

მიკოპლაზმოზი შეიძლება გამოიწვიოს მრავალი გინეკოლოგიური დაავადების განვითარება, მათ შორის ენდომეტრიტი, სალპინგიტი, საშვილოსნოს ყელის არხისა და საშოს დაავადებები, რომლებიც ანთებითია. თუ ექიმმა ვერ გაარკვია, რამ გამოიწვია ჩამოთვლილი დაავადების ერთ-ერთი გაჩენა, სავარაუდოა, რომ ეს მიუთითებს მიკოპლაზმოზის არსებობაზე. ინფექციას თან ახლავს მსუბუქი, უფერო გამონადენი, გარდა ამისა, შარდვის დროს შეიძლება იგრძნობოდეს წვის შეგრძნება. ქალი გრძნობს ტკივილს საზარდულის არეში, რომელიც მატულობს სქესობრივი აქტის დროს ან მისი დასრულებისთანავე. ლატენტური მიკოპლაზმოზით შესაძლებელია ორსულობის გართულებული მიმდინარეობა, პლაცენტის პათოლოგიური განვითარება, პოლიჰიდრამნიოზი, ბავშვის პირველადი აბორტი. თუ დაავადება ქრონიკული ხდება, შეიძლება მოხდეს მეორადი უნაყოფობა. ეს გამოწვეულია მიკოპლაზმების უნარით, ხელი შეუშალოს ოვულაციას და ხელი შეუშალოს კვერცხუჯრედის მომწიფებას.

დაავადება შეიძლება გართულდეს მენჯის არეში მდებარე ორგანოებში ანთებითი პროცესების წარმოქმნით. პათოგენების გადაცემა დედიდან ნაყოფზე შესაძლებელია, ორსულობის პირველ ტრიმესტრში არსებობს სპონტანური აბორტის რისკი. მესამე ტრიმესტრში მიკოპლაზმოზი შეიძლება გამოიწვიოს ნაადრევი მშობიარობა. დაავადების გამომწვევი აგენტები ქალის სხეულშია ძირითადად სქესობრივი კონტაქტის შემდეგ.

მიკოპლაზმოზი შეიძლება გამოიწვიოს პრობლემები სასქესო ტრაქტისა და სასუნთქი ორგანოების მხრივ. მისი პათოგენები ცხოვრობენ ფილტვების, სასუნთქი გზებისა და ნაზოფარინქსის ლორწოვან გარსზე. გოგონებსა და ბიჭებში ზიანდება შარდის ბუშტი, გოგონებში - საშო და ვულვა. ბავშვის ორგანიზმის ინფექცია ხდება საჰაერო ხომალდის ან საშვილოსნოსშიდა გზით.

მამაკაცებს გაცილებით ნაკლებად აწუხებთ მიკოპლაზმოზი, ვიდრე სხვა სქესობრივი გზით გადამდები დაავადებები, როგორიცაა გონორეა და ქლამიდია. როგორც წესი, ისინი მიკროორგანიზმების მატარებლები არიან. მამაკაცის სისხლის ლაბორატორიული გამოკვლევების შედეგად მასში ხშირად გვხვდება ანტისხეულები, რომლებიც წარმოიქმნება ორგანიზმის მიერ მიკოპლაზმოზის წინააღმდეგ ფარული სიმპტომებით ან მათი თითქმის სრული არარსებობით. პათოგენი შეიძლება შევიდეს მამაკაცის სხეულში სქესობრივი აქტის დროს და ჰაერის წვეთებით.

მიკოპლაზმოზი ლატენტური ფორმით გვხვდება მამაკაცების 40%-ში, მისი გააქტიურება შესაძლებელია მხოლოდ ზოგიერთ შემთხვევაში, ამისათვის საჭიროა გარკვეული პირობების არსებობა - დასუსტებული იმუნიტეტი, სტრესი. ასეთ სიტუაციაში შეიძლება სერიოზული გართულებები მოხდეს. დაავადების არსებობაზე შეიძლება მიუთითებდეს ურეთრიდან დილის უმნიშვნელო გამჭვირვალე გამონადენი, შარდვის დროს დისკომფორტი და წვის შეგრძნება, საზარდულის დაჭიმვის შეგრძნება. თუ მიკროორგანიზმები განლაგებულია სათესლე ჯირკვლის უჯრედებზე, ისინი შეიძლება გაიზარდოს და გაწითლდეს. გარდა ამისა, შეიძლება იყოს ტკივილი scrotum. ასეთი პროცესების შედეგად შეიძლება მოხდეს სპერმატოგენეზის დარღვევა.

მიკოპლაზმოზის სიმპტომები ვლინდება ორგანიზმში პათოგენების შეღწევიდან 5-20 დღის შემდეგ. საშუალოდ, დაავადება გრძელდება არა უმეტეს 10 დღისა. საწყის სტადიაზე ქალებს შესაძლოა აღენიშნებოდეთ სიმპტომები, რომლებსაც ბევრი საერთო აქვთ ანთებით გინეკოლოგიურ დაავადებებთან. მამაკაცებში მიკოპლაზმოზის ადრეულ სტადიაზე შეიძლება გამოვლინდეს მსგავსი სიმპტომები.

მიკოპლაზმოზის მკურნალობა და მისი პრევენცია

თუ ტესტის შედეგი დადებითია, ეს არ ნიშნავს იმას, რომ შეგიძლიათ დაიწყოთ ნარკოტიკების გამოყენება. გამოხატული სიმპტომებით, ტამპონები იღება შარდსასქესო სისტემის დაავადებების სხვა პათოგენების იდენტიფიცირებისთვის. მხოლოდ მიკოპლაზმების გავლენის ქვეშ ანთებითი პროცესის განვითარება იშვიათია.

მიკოპლაზმოზით, რომელიც ვითარდება ქრონიკული ფორმით ან გართულებებით, თერაპია ეფუძნება მოქმედების ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკებს. მკურნალობა ტარდება 10 დღის განმავლობაში. მისი დასრულებიდან დაახლოებით 2-3 კვირაში პაციენტი იგზავნება მეორე გამოკვლევაზე.

ადამიანები, რომლებიც გამოჯანმრთელდებიან ამ ინფექციისგან, ხშირად განიცდიან რეციდივას. თერაპიის ყველაზე ეფექტური და მიკოპლაზმოზის რეციდივის რისკის შესამცირებლად გამოიყენება ექსტრაკორპორალური მკურნალობის ტექნოლოგია, რომელიც გულისხმობს ანტიბიოტიკების დიდი დოზების მიღებას პლაზმაფერეზთან ერთად.

პრევენციის მიზნით აუცილებელია დაცვის ბარიერული მეთოდების გამოყენება, ასევე უნდა გაიაროთ რეგულარული გამოკვლევები (ექვს თვეში ან წელიწადში).

ვიდეო

ხალხური საშუალებების გამოყენება

ამჟამად ხალხური საშუალებების დახმარებით ეფექტურ მკურნალობაზე საუბარი შეუძლებელია. სიმპტომების ნაწილობრივი გაქრობა არ არის განკურნების ნიშანი, მიკოპლაზმოზი შეიძლება უბრალოდ ლატენტურ ფორმაში გადავიდეს. ამ შემთხვევაში რაიმე აღდგენაზე საუბარი არ შეიძლება.

მრავალი გამოკვლევა ადასტურებს, რომ ვაგინალური დუშინგი არ უწყობს ხელს მიკოპლაზმოზის მოშორებას, უფრო მეტიც, მას შეუძლია გამოიწვიოს ინფექციური დაავადების პროვოცირება აბსოლუტურად ჯანმრთელ ქალში.

ხალხური მეთოდები სასარგებლოა მიკოპლაზმოზის - ურეთრიტის მანიფესტაციების აღმოსაფხვრელად, მაგრამ მათ არ შეუძლიათ გაანადგურონ პათოგენები და იხსნან ადამიანი ანთების მიზეზისგან. ამიტომ, მხოლოდ ხალხური საშუალებების გამოყენება უაზროა. აუცილებლად ეწვიეთ ექიმს, გაიარეთ გამოკვლევა და გამოკვლევა, მიიღეთ რჩევები და კომპლექსური თერაპია მედიკამენტების გამოყენებით. ალტერნატიული მეთოდების გამოყენება შესაძლებელია ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ და ძირითადად მხოლოდ დაავადების უროგენიტალური ფორმით, რომელიც არის გაურთულებელი.

ანთების საწინააღმდეგო გადასახადი

აუცილებელია შეურიოთ მინდვრის ყვავილები (4 სუფრის კოვზი) და წმინდა იოანეს ვორტის ფოთლები (2 სუფრის კოვზი). შემდეგ თქვენ უნდა მიიღოთ 4 ს.კ. ლ. შეაგროვეთ და დაასხით წყალი (800 მლ), შემდეგ მიიყვანეთ ადუღებამდე, გააჩერეთ დაბალ ცეცხლზე 10 წუთის განმავლობაში, გააჩერეთ ორი საათი და გადაწურეთ. დეკორქცია მიიღება ჭამამდე 12 წუთით ადრე, დღეში 3-ჯერ, 1 ჭიქა. დეკორქციის მოსამზადებლად უნდა აიღოთ შემდეგი მცენარეები 1: 1 თანაფარდობით: სიმინდის სტიგმები, წმინდა იოანეს ვორტი, კვარცხლბეკი, ლურჯი სიმინდის ყვავილი, სააფთიაქო გვირილა. 1 ქ. ლ. ნარევს ასხამენ მდუღარე წყალს (300 მლ), აჩერებენ ერთი საათის განმავლობაში, შემდეგ ბულიონს ფილტრავენ და მიირთმევენ დღეში 3-ჯერ ნახევარი ჭიქა. შემდეგი კოლექცია მზადდება ბალახოვანი ბაბუის ფესვებისგან (4 სუფრის კოვზი), ახალგაზრდა შავი ბაბუის ქერქისგან (3 სუფრის კოვზი) და პერფორირებული წმინდა იოანეს ვორტის ბალახისგან (2 სუფრის კოვზი). ყველა კომპონენტს ურევენ, ავსებენ ლიტრ წყალში, ადუღებენ 15 წუთის განმავლობაში, ადუღებენ ერთი საათის განმავლობაში, შემდეგ ბულიონს ფილტრავენ, ყოფენ 3-4 ნაწილად და სვამენ ერთ დღეში. მიკოპლაზმოზის წინააღმდეგ საბრძოლველად შეგიძლიათ გამოიყენოთ ანთების საწინააღმდეგო კოლექცია. აუცილებელია ზამთარი და ზამთრის მოყვარული ბალახი შეურიოთ ღორის დედოფალს, მიღებული კოლექციიდან 15 გ დაასხით 3-4 ჭიქა მდუღარე წყალი და გააჩერეთ 45-50 წუთის განმავლობაში. ნახარშს მიირთმევენ 5-ჯერ დღეში 0,5 ჭიქა 21-28 დღის განმავლობაში. არის კიდევ ერთი კარგი კოლექცია: არყის ფოთლები და ბალახის ბალახი (თითოეული 3 გ), დათვის ფოთლები და დიდი პლანეტა (თითოეული 4 გ), უკვდავების ყვავილები (3 გ). დაასხით 2 ს.კ. ლ. შეურიეთ ცივ წყალს (400 მლ), გააჩერეთ 10 საათი, შემდეგ ბულიონი დადგით ცეცხლზე, ადუღეთ 10 წუთი დაბალ ცეცხლზე. მიიღეთ ინფუზია ჭამის შემდეგ - 4-ჯერ დღეში 0,5 ჭიქა. დუჟირება სამკურნალო ბალახებით

ჯერ უნდა მოამზადოთ ბორის საშვილოსნოს (1 სუფრის კოვზი) და მუხის ქერქის (2 სუფრის კოვზი) ინფუზია. მცენარეების ნარევს დაასხით მდუღარე წყალი (1,5 ჭიქა), გააჩერეთ 30-45 წუთის განმავლობაში. გაწურეთ ბულიონი და გამოიყენეთ იგი დღეში 2-ჯერ საშოს დასაბანად.

მკურნალობა ოქროთი, სიმინდის ყვავილით და იისფერით

ოქროს ჯოხი

ოქროს წვერის მოსამზადებლად საჭიროა 3 ს/კ. ლ. მწვანილი და დაასხით მდუღარე წყალი (3 ჭიქა), შემდეგ დაჟინებით 45 წუთის განმავლობაში. გაწურული ბულიონი უნდა მიირთვათ დღეში 4-6-ჯერ, რეკომენდებული დოზაა 0,5 ჭიქა. მკურნალობის სრული კურსის დასასრულებლად, დეკორქცია უნდა დალიოთ 21 დღის განმავლობაში.

სიმინდისფერი ლურჯი

მიკოპლაზმოზის წინააღმდეგ საბრძოლველად შეგიძლიათ სიმინდის ყვავილის დეკორქცია მოამზადოთ. აიღეთ მშრალი ყვავილები (2 ს/კ), დაასხით მდუღარე წყალი (1 ჭიქა) და გააჩერეთ ერთი საათის განმავლობაში, გადაწურეთ, დალიეთ ინფუზია 3-4-ჯერ დღეში.

იისფერი სამფეროვანი

იისფერი ნახარშის მისაღებად საჭიროა 2 ს/კ. ლ. მშრალი ყვავილები და დაასხით მათ 0,5 ლიტრი მდუღარე წყალი, შემდეგ დაჟინებით სითბოს ერთი საათის განმავლობაში. გადაწურეთ ხსნარი, დალიეთ პერორალურად 3-ჯერ დღეში 1 ს.კ. ლ.

მიკოპლაზმა შეუძლია სასუნთქი, საშარდე და სასქესო ორგანოების დაავადებების პროვოცირება.

მიკოპლაზმოზი ვითარდება რესპირატორული ან უროგენიტალური ფორმით და ამ ფორმების გამოვლინებები განსხვავებულია.

რესპირატორული ან ფილტვის დაავადება

მიკოპლაზმოზის ფილტვის ფორმა იწვევს მიკროორგანიზმის პროვოცირებას, რომელსაც ე.წ მიკოპლაზმური პნევმონია (მიკოპლაზმური პნევმონია), მიკოპლაზმის სხვა, უფრო იშვიათ სახეობებთან ერთად.

პნევმოპლაზმა იწვევს ფილტვებში უჯრედების ცვლილებას, რაც იწვევს მათ განადგურებას, რაც იწვევს ორგანიზმის მძლავრი აუტოიმუნური რეაქციის პროვოცირებას, რომელიც იწყებს საკუთარი ქსოვილების განადგურებას. პაციენტი იწყებს მიკროორგანიზმების გავრცელებას მისი სხეულიდან ჰაერწვეთოვანი წვეთებით, სიმპტომების დაწყებამდე კვირით და ნახევარი კვირით ადრეც კი. სხეულის ტემპერატურის ხანგრძლივი მატებით (ქრონიკული პროცესით), პაციენტის ინფექციური საფრთხე შეიძლება ცამეტ კვირამდე მივიდეს. გარდა ჰაეროვანი წვეთებისა, შეიძლება დაინფიცირდეთ კონტაქტის მეთოდით პაციენტის ხელებით, პირადი ჰიგიენის ნივთებით, სათამაშოებით. საბავშვო ბაღის ჯგუფების ბავშვები ყველაზე ხშირად მიკოპლაზმური ინფექციის რისკის ქვეშ არიან.

ისეთი ხარისხი, როგორიც წინააღმდეგობა მიკოპლაზმის მიმართ მემკვიდრეობით არის მიღებული. მიკოპლაზმოზით დაავადებულ ადამიანში იმუნიტეტი შეიძლება შენარჩუნდეს ხუთიდან ათ წლამდე. მიკოპლაზმოზის რესპირატორული ფორმა ყალიბდება შვიდიდან თოთხმეტი დღის განმავლობაში.

ფილტვის მიკოპლაზმოზი ვლინდება:

სხეულის ტემპერატურის მომატება 38 ° C-მდე, წვა ყელში, ხველა.

საოფლე ჯირკვლების აქტივობის მომატება, ცხვირის შეშუპება, ფარინქსისა და პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ჰიპერემია.

დაავადების თანდათანობითი განვითარებით, ინფექციის შეღწევა ბრონქებში - არაპროდუქტიული მძიმე ხველა, რომელსაც თან ახლავს მცირე რაოდენობით ლორწოს გამოყოფა.

ამ ეტაპზე უგულებელყოფილი დაავადებით, შესაძლებელია მიკოპლაზმური (ატიპიური) პნევმონიის განვითარება.

ფილტვის მიკოპლაზმოზი ძალიან ჰგავს გრიპს, მაგრამ უფრო დიდხანს გრძელდება.

დაავადების რესპირატორული ფორმა გრძელდება სამიდან ოთხ კვირამდე, ზოგიერთ შემთხვევაში კი ორიდან სამ თვემდეც კი. მოზარდებში დაავადების მწვავე ფორმა შეიძლება ქრონიკული გახდეს, რაც ხშირად იწვევს ბრონქოექტაზიის (ბრონქის სანათურის განუკურნებელი გაფართოება), ასევე პნევმოსკლეროზის (შემაერთებელი ბოჭკოების კონგლომერატების წარმოქმნას).

რესპირატორული მიკოპლაზმოზის დიაგნოზი

რესპირატორული მიკოპლაზმოზი განისაზღვრება პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქციით (PCR), სადაც გვხვდება მხოლოდ ამ პათოგენისთვის დამახასიათებელი დნმ-ის ნაწილაკები, რომლებიც გვხვდება ბრონქულ და ცხვირ-ხახის ლორწოში. ამ მეთოდით ნახევარ საათში - საათში შეგიძლიათ მიიღოთ ზუსტი პასუხი.

ყველაზე ზუსტი მეთოდია პაციენტის ორგანიზმიდან მიღებული მიკროორგანიზმების კულტურის გაზრდა. შედეგის მიღება შესაძლებელია მხოლოდ 4-7 დღის შემდეგ.

იმუნოფლუორესცენტური მეთოდი (RIF-იმუნოფლუორესცენტული რეაქცია) - შეიძლება აჩვენოს ანტისხეულების არსებობა, რაც დამახასიათებელია მხოლოდ ორგანიზმში მიკოპლაზმის არსებობისას.

დაწყვილებული შრატების გამოკვლევისას სპეციალური ანტისხეულების არსებობა განისაზღვრება მეექვსე დღეს, ასევე ათიდან თოთხმეტი დღის შემდეგ, რაც შესაძლებელს ხდის გავიგოთ გამოყენებული თერაპიის ეფექტურობა.

რესპირატორული მიკოპლაზმოზის თერაპია:

.რესპირატორული ფორმის მიკოპლაზმოზი მკურნალობენ მაკროლიდების (მაკროპენომი) და ტეტრაციკლინების (დოქსიციკლინი) ჯგუფის პრეპარატებით. მაკროპენი გამოიყენება ფილტვის მიკოპლაზმოზის სამკურნალოდ, როგორც მოწიფულ პაციენტებში, ასევე რვა წლის ასაკის ბავშვებში. პრეპარატი არ იწვევს გვერდით მოვლენებს პაციენტებში.

.უკუნაჩვენებია მაკროქაფის გამოყენება ღვიძლის ციროზის, ჰეპატიტის, თირკმელების ფუნქციის დარღვევის დროს.

. 30 კგ-მდე წონის მცირე ზომის პაციენტებმა უნდა მიიღონ მაკროქაფი დღეში 400 მილიგრამი დოზით სიროფის სახით.

ტეტრაციკლინის ჯგუფის პრეპარატები ასევე ეფექტურია პათოგენური მიკროფლორის რამდენიმე სახეობის დროს (მიკოპლაზმური პნევმონია + პიოგენური სტრეპტოკოკი). დოქსიციკლინი მიიღება 4 მილიგრამი 1 კგ წონაზე - პირველ დღეს, შემდეგ - 2 მილიგრამი თითო. მკურნალობის კურსს განსაზღვრავს ექიმი.

უროგენიტალური (გენიტარული) მიკოპლაზმოზი

უროგენიტალური ან შარდსასქესო მიკოპლაზმოზის დროს საშარდე და რეპროდუქციული ორგანოები ანთებულია. დაავადება პროვოცირებულია მიკოპლაზმური ჯგუფის მიკრობებით - Mycoplasma urealyticus ან Mycoplasma hominis.

მიკოპლაზმები ვრცელდება სქესობრივი გზით ან მიკროორგანიზმების გადამტანისგან. პაციენტის ეპიდემიოლოგიური საფრთხის ხანგრძლივობა ჯერ დადგენილი არ არის. ასევე შესაძლებელია ნაყოფის ინფექცია დედისგან პლაცენტის გავლით და მშობიარობის დროს.

მამაკაცებში ინფექცია ლოკალიზებულია ურეთრაში, ხოლო ქალებში - საშოს ლორწოვანზე. სქესობრივი გზით, მიკოპლაზმოზი შეიძლება ბევრჯერ დაინფიცირდეს, განსაკუთრებით მაშინ, როდესაც სხეულის დამცავი მექანიზმები დასუსტებულია.

მიკოპლაზმოზის ამ ფორმის ინკუბაციური პერიოდი სამიდან ხუთ კვირამდეა. მიკოპლაზმა შეიძლება გაერთიანდეს გონოკოკთან, ქლამიდიასთან ან სხვა პათოგენებთან. ქალებში დაავადება შეიძლება მოხდეს სიმპტომების გარეშე, ამიტომ თერაპიული ზომების არარსებობის შემთხვევაში ის ქრონიკული ხდება. მამაკაცებს ასევე ხშირად უვითარდებათ დაავადების ლატენტური ფორმა.

უროგენიტალური მიკოპლაზმოზი ვლინდება:

სპეციფიკური გამონადენი საშოდან ან ურეთრიდან, უფერო ან მოყვითალო.

წვა ან ტკივილი შარდვის ან სქესობრივი კონტაქტის დროს.

ქავილი ურეთრასა და ანუსში, ურეთრის გამოსასვლელის შეშუპება და ტკივილი საზარდულის არეში.

თერაპიის არარსებობის შემთხვევაში, დაავადება გადადის ფალოპის მილებში, საშვილოსნოში, საკვერცხეებში, მამაკაცებში სათესლე ჯირკვლებში და დეფერენსში. ამ შემთხვევაში მამაკაცებს აქვთ ტკივილი სკროტუმში, პერინეუმსა და სწორ ნაწლავში. ქალებში - საზარდულისა და ზურგის ქვედა ნაწილში (ლუმბოსაკრალურ-გლუტალურ მიდამოში)

უროგენიტალური მიკოპლაზმოზი შეიძლება გავლენა მოახდინოს სახსრებზე, გამოიწვიოს ართრიტი, ან თვალების ლორწოვანი გარსები, რამაც გამოიწვიოს კონიუნქტივიტი. მიკოპლაზმა მარტო ან სხვა პათოგენურ მიკრობებთან ერთად შეიძლება დაარღვიოს სისხლის წარმოება, დათრგუნოს იმუნიტეტი და გამოიწვიოს აუტოიმუნური პროცესები. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, როდესაც იმუნური სისტემა ფუნქციონირებს, დამცავი ორგანოები თავს ესხმიან საკუთარი სხეულის ქსოვილებს.

უროგენიტალური მიკოპლაზმოზის გამოსავლენად გამოიყენება პოლიმერაზული ჯაჭვური რეაქცია (PCR), რომელიც მიუთითებს შარდში პათოგენის დნმ-ის არსებობაზე, სასქესო ორგანოებიდან სეკრეციის შესწავლაზე, კულტურის მეთოდზე, დაწყვილებული შრატების დამუშავებაზე და იმუნოფლუორესცენციაზე (RIF).

უროგენიტალური მიკოპლაზმოზის თერაპია:

უროგენიტალური მიკოპლაზმოზის მკურნალობისას გამოიყენება მეთოდები, რომლებიც თრგუნავენ და ანადგურებენ ინფექციას. ინდივიდუალური თერაპიული ღონისძიებების არჩევაზე გავლენას ახდენს კლინიკური სურათის სირთულე, დაავადების მიმდინარეობა, სხვა დაავადებების ან გართულებების არსებობა.

.ებრძოლეთ ინფექციას ანტიბიოტიკებით ტეტრაციკლინების ჯგუფიდან (მეტაციკლინი, ტეტრაციკლინი, დოქსიციკლინი), აზალიდები (ჯოსამიცინი, ერითრომიცინი, აზითრომიცინი), ასევე ფტორქინოლონები (პეფლოქსაცინი, ოფლოქსაცინი).

მიკოპლაზმოზისთან დაკავშირებული ინფექციის ტიპებთან ერთად, ანტიბიოტიკების გარდა, მკურნალობა ტარდება ამ ინფექციების განადგურების აგენტებით (სოკოს საწინააღმდეგო, მეტრონიდაზოლი).