حقائق مثيرة للاهتمام ، حقائق مذهلة ، حقائق غير معروفة في متحف الحقائق. حقائق عن الجينات ستصدمك
العلم الحديثوصلت إلى ارتفاعات لا تصدق. من المدهش أن نتعلم كل يوم المزيد والمزيد عن العالم من حولنا وعن أنفسنا. يتم الكشف عن المزيد والمزيد من الحقائق الجديدة حول ماضينا وحاضرنا ومستقبلنا من خلال علم الوراثة.
جينات غريبة
النقطة في نهاية الجملة هي حجم ألف خلية نواة.
إذا تم وضع جميع الكروموسومات الـ 46 بالطول ، فسيكون طولها الإجمالي مترين تقريبًا. إذا كانت جميع الكروموسومات من جميع النوى في جسم الانسان(حيث يتم وضع 10 14 خلية) بشكل طولي ، فسيكون طولها 180.000 مليون كيلومتر. للمقارنة ، المسافة من الأرض إلى الشمس هي 150 مليون كيلومتر. اتضح أن طول الحمض النووي البشري أطول بألف مرة.
يحتوي 2٪ فقط من الجينوم البشري على معلومات تتعلق بتكوين البروتينات. كل ما تبقى هو جينومات غير مشفرة.
الوراثة
المجموعة العرقية الأفريقية اليوروبا لديها مجموعة غير عادية مستوى عالمعدل ولادة التوائم ، مما يجعل ممثليها مشاركين مثيرين للاهتمام في الدراسات حول الوراثة.
في حالة الأمراض الوراثية الجسدية المتنحية ، ينتقل الجين المتنحي الموجود على الجسيم الذاتي (الكروموسوم غير الجنسي) إلى الأبناء. إذا كان لدى الشخص نسخة واحدة فقط من هذا الجين ، فهو حامل وقد لا يكون على علم به ، لأنه في هذه الحالة لا يتطور المرض.
الهيموفيليا مرض متنحي مرتبط بالكروموسوم X. لدى النساء اثنان من الكروموسومات X. هذا هو السبب في أن الأطفال الذين يرثون جينين متنحيين فقط تظهر عليهم أعراض المرض. النساء اللواتي لديهن جين متنحي واحد فقط يحملن المرض. جميع الذكور الذين لديهم جين متنحي واحد يصابون بالهيموفيليا لأن لديهم كروموسوم X واحد فقط.
بالإضافة إلى الحمض النووي الموجود في نواة الخلايا ، يمتلك البشر أيضًا الحمض النووي للميتوكوندريا. هو موروث من الأم فقط ويستخدم في الأبحاث المتعلقة بسلالة الإناث. في النحل ، يمكن أيضًا وراثة الحمض النووي للميتوكوندريا من الأب.
هناك تشوهات وراثية تظهر فقط في الحمض النووي للميتوكوندريا ، كما أنها تؤثر على البشر. يتم توريث الحمض النووي للميتوكوندريا حصريًا من الأم ، لأنه أثناء إخصاب البويضة ، لا يتم ابتلاع الميتوكوندريا في الحيوانات المنوية. تحتوي البويضة على ميتوكوندريا الأم ، وبالتالي يرث الطفل حصريًا الميتوكوندريا الأم. بسبب هذا النوع من الميراث ، سيتم التعبير عن الشذوذ الجيني في جميع الأطفال الذين تكون الأم حاملة للشذوذ ، ومع ذلك ، إذا كان الأب هو الناقل لشذوذ الميتوكوندريا ، فلا ينتقل إلى الأطفال.
في المتوسط ، يولد واحد من كل 180 طفلاً شذوذ الكروموسومات. نتيجة أكثر الشذوذ الجيني شيوعًا هي متلازمة داون.
شعوب مختلفة
المالطية الحديثة تشبه جينيًا اللبنانيين ، مما يدعم النظرية القائلة بأن معظم المالطيين ينحدرون من الفينيقيين القدماء.
مناطق توسكانا وأومبريا الإيطالية خاصة. الناس هناك مختلفون وراثيًا عن المناطق الإيطالية الأخرى بسبب التراث الجيني للإتروسكان.
وفقًا لإحدى النظريات اللغوية ، جاء الباسك في الأصل من روسيا ، نظرًا لأن نمطهم الفرداني يطابق النمط الفرداني الموجود في سكان بعض مناطق روسيا.
اثنين شخص طائشبغض النظر عن الجنس والعرق ، تشارك 99.9٪ من نفس المادة الجينية وتختلف عن بعضها البعض بنسبة 0.1٪ فقط.
هناك أدلة وراثية تشير إلى أن السان (البشمان) من أقدم الشعوب في العالم. قد يكونون أقدم الناس ويعتبرون "آباء وراثيين".
البشر والأنواع الأخرى
يتشارك البشر 7٪ من مادتهم الوراثية مع بكتيريا E. coli ، و 21٪ مع الديدان ، و 90٪ مع الفئران ، و 98٪ مع الشمبانزي.
يوجد تباين وراثي وراثي في أي مجموعة مكونة من 50 قردًا أفريقيًا أكثر من الجنس البشري بأكمله. هذا يعني أن الجنس البشري بأكمله هو من نسل مجموعة صغيرة من الناس.
لقد وجدت البشرية منذ أكثر من ألف عام ، وكُشفت العديد من الأسرار التاريخية في عصرنا ، ولكن لا يزال هناك العديد من الألغاز في العالم. وجدت العديد من القطع الأثرية حيرة لعلماء الآثار المعاصرين ، لذا فإن البحث عن الحقيقة يصبح أكثر إثارة للاهتمام.
اليوم سوف نتحدث عن أكثر الاكتشافات الرائعة التي لا يزال العلماء يداعبون عقولهم بشأنها. 
1. الكرات الحجرية العملاقة في كوستاريكا
في النصف الأول من القرن العشرين ، أثناء تطهير الغابة من أجل مزارع جديدة ، اكتشف العمال كرات حجرية ضخمة غامضة بالشكل الصحيح ، 
من أصل غير معروف. كانت هناك أساطير بين السكان المحليين تفيد بوجود ذهب دائمًا داخل هذه الكرات ، 
لذلك انشطر كثير منهم ونسفوا. بالطبع ، لم يتم العثور على الذهب هناك ، لذلك لم يتم استخدامها بالتأكيد كخزنة. 
لم يتم بعد توضيح الغرض من إنشاء هذه النباتات الصخرية ، ولكن يُفترض أنها إما قلدت الكواكب أو حددت حدود القبائل. 
2- بطارية بغداد
في الثلاثينيات من القرن العشرين ، خلال الحفريات الأثرية بالقرب من بغداد ، قطعة أثرية غامضةبفضله ، يمكننا القول أن بلاد ما بين النهرين القدماء كانوا أكثر ذكاءً وإبداعًا مما كنا نفكر فيه. 
أُطلق على القطعة الأثرية التي تم العثور عليها اسم "بطارية بغداد" ، وتتكون من إناء صغير يمر عبر عنقها قضيب حديدي بآثار تآكل. 
يوجد في الداخل اسطوانة نحاسية ، وفي الاسطوانة يوجد قضيب حديدي ، تم تفكيكه هذا التصميمقرر العلماء أن هذه على الأرجح بطارية قادرة على توليد تيار 1 فولت. 
ليس من الواضح سبب ضياع تقنية إنتاج هذه البطاريات ولماذا لم يتم العثور على شيء مثلها في أي مكان آخر. 
3. مخطوطة فوينيتش
أغرب مخطوطة في العالم ، مكتوبة بلغة غير معروفة وبها أحرف لا يمكن تفسيرها لا تشبه أي من الأبجديات المعروفة. 
سُميَّت مخطوطة فوينيتش على اسم صاحب الآثار الذي حصل عليها عام 1912. حتى الآن ، لم يتمكن أحد من فك رموز النقوش ، وقد حوّل هذا المخطوطة إلى موضوع مشهور في علم التشفير. 
يقترح أحد العلماء في كتاباته أن المخطوطة رسالة مشفرة 
4. التماثيل الذهبية للإنكا
التماثيل المشهورة عالميًا تشبه الطائرات ، ومن المعروف أنه في العصور القديمة حاول الناس إعادة إنشاء ما رأوه من المواد المتوفرة لديهم ، 
وهذا هو المكان الذي يأتي فيه السؤال الرئيسيوماذا يمكن أن يروا؟
نماذج الطائرات الألمانية هي نسخ طبق الأصل من طائرة ذهبية ، 
فقط ، بالطبع ، ليست مصنوعة من الذهب وبها محرك ، وكانت هذه الطائرات تحلق بشكل مثالي ، علاوة على ذلك ، كانت قادرة على أداء الأكروبات ، وهو ما كان مطلوبًا لإثباته 
5. القرص الوراثي
تم تصوير الأشياء والعمليات على هذا القرص الفريد ، ويبدو أنه لا يوجد شيء فيه ، ومع ذلك ، نحن ، الناس المعاصرينلا يمكننا ملاحظة هذه العمليات إلا تحت المجهر ، 
يتساءل المرء كيف كان يمكن للناس القدماء أن يعرفوا عنهم على الإطلاق. على الأرجح ، تظهر عملية ولادة وتطور الجنين. 
على الرغم من وجود هذا القرص ، إلا أنه من المستحيل عمل قرص مشابه. 
6. آلية Antikythera
هذه الآلية هي في الواقع أقدم جهاز كمبيوتر نظرًا لتعقيد تصميمها ، بعد دراستها التفصيلية ، اكتشف العلماء ذلك 
أنه لا يُظهر فقط موقع الشمس والقمر وحركة الكواكب ، ولكنه يتنبأ أيضًا بالكسوف وحتى الأحداث مثل الألعاب الأولمبية. 
حول هذه الآلية ، تندلع مناقشات ساخنة بين العلماء ، لأن. تتقدم آلية antikythera بما لا يقل عن 1000 عام على أنواع مماثلة من التكنولوجيا. 
في ظل ظروف المنافسة الشرسة بين الفنادق ، يبقى الجميع على قيد الحياة بأفضل ما في وسعهم ، ويحاول كل فندق أن يوفر للزوار أقصى درجات الراحة ، ويغريهم بنوع من الحماس أو الخدمة غير العادية. لقد جمعنا لك أكثر العروض غير المتوقعة. 
1. عدد التنهدات
كما تعلم ، تحب النساء البكاء ، أحيانًا حتى بدون سبب ، وهذا ما قررت سلسلة الفنادق اليابانية ميتسوي جاردن يوتسويا استخدامه ، 
إنها توفر للنساء اللاتي يتخلصن من التوتر بمساعدة الدموع غرفة يتم فيها عمل كل شيء لإثارة الشفقة والدموع. 
الغرفة مليئة بالكتب مع القصص الحزينة والميلودراما النحيلة والكثير من مناديل الكشمير لمسح المخاط وسيلان اللعاب. 
بعد أن يكون لدى العميل ما يكفي من البكاء ، بالطبع ، يتم تزويده بجميع أنواع الخدمات لترتيب نفسه. لا يمكن الإقامة في "غرفة البكاء" إلا في العزلة ، وتبلغ تكلفة هذه الغرفة حوالي 4500 روبل . 
2. رفيق السمك
يقدم الفندق البريطاني في شيشاير للضيوف الذين يسافرون بمفردهم ويفوتون فرصة الشعور بالحب ، 
يعرضون للإيجار ذهبيةمقابل حوالي 500 روبل في اليوم وتأتي إلى الغرفة للاستمتاع برفقتها ، 
لأن السمكة ستستمع بسرور لكل ما تراكم لديك خلال يوم عمل شاق. 
3. فئة السكن "بلا مأوى"
في السويد ، يحاول فندق Faktum لفت الانتباه إلى مشكلة المشردين ويتم تخصيص جزء من العائدات لمساعدتهم. 
جوهر الخدمة بسيط: الأشخاص الذين يعيشون في رخاء مدعوون للشعور بأنهم بلا مأوى ، مقابل رسوم رمزية قدرها 100 كرونة سويدية يمكنهم قضاء الليل تحت جسر ، تحت عربة في ميناء ، في حديقة ، عن طريق النهر أو في مصنع مهجور. 
يقدم الفندق العديد من خيارات الإقامة. حقيبة النوم، ورق مقوى أو جريدة ، خيمة منزلية الصنع ، أو ببساطة عرض الاستلقاء على مقعد. 
4. النوم العميق
معظم أفضل نوميقدم فندق Swissotel في برلين مجموعة من الخدمات " حلم عميق"عبارة عن مجموعة من الطرق لتعزيز الاسترخاء والنوم ، 
تم تطويره من قبل الفندق مع أخصائيي النوم الألمان للضيوف الذين يعانون من التوتر ومشاكل النوم ، ابتداءً من الصباح ، يستعد الضيوف لنوم ليلة سعيدة مقابل 200 يورو فقط في اليوم. 
قبل الذهاب إلى الفراش ، يتلقى العميل مشروبًا دافئًا يعتمد على الشوكولاتة ويتنفس هواء الجبل لمدة 30 دقيقة. جهاز صغير مدمج في الوسادة يعيد تكوين موجات بكلتا الأذنين تساعد الجسم على الانتقال إلى حالة النوم. 
5. قائمة الجنس
يقع فندق Drake في تورونتو ، ويقدم لضيوفه الاسترخاء برنامج كامل، إذا كنت تخطط لأمسية رومانسية مع شموع الشمبانيا وبتلات الورد على الأرض في جميع أنحاء الغرفة ، فقد تفاجأ بسرور بالقائمة الإضافية ، والتي تتكون من قائمة كبيرة من الألعاب الجنسية ، بالطبع يمكن التخلص منها جميعًا وللأغراض كل ذوق ولون وحجم. 
6. شريط "العطور"
يقدم فندق ريتز كارلتون في برلين كوكتيلات فريدة ، تعتمد جميعها على النكهات المعروفة. 
الكوكتيلات تكرر روائح جورجيو أرماني وإيف سان لوران وآخرين ليس أقل من ذلك الماركات الشهيرة. غريب كما قد يبدو 
لا يحتفظ النادل Arnd Heissen بمكونات المشروبات سراً ويصف كل شيء بالتفصيل في "قائمة العطور". تكلفة هذه المشروبات الفريدة ليست عالية ، من 11 إلى 14 يورو. 
7. معسكر الفرص الضائعة.
تشبه سلسلة فنادق AKA Central Park المخيم للبالغين فقط ، بالإضافة إلى الباقي القياسي ، سيتم تقديم برنامج Live It فريد لك ، 
حيث يمكنك تعلم كل ما تريد من حيل السيرك إلى دروس الرسم وطهي فطائر التفاح. 
أيضًا ، هناك برنامج "إعادة التشغيل" ، والذي يتضمن عددًا كبيرًا من الخدمات حتى تغيير المظهر. 
8. الطلاق بدون مشاكل
يتم منح ضيوف بعض الفنادق في هولندا الفرصة للتزاوج بشكل جميل ، حسنًا ، لا يحتاجها الجميع بعد كل شيء أمسيات رومانسيةعليك إرضاء الجميع! 
لذلك ، سيتم تقديم جميع أنواع المساعدة لك ، سواء كانت نفسية أو قانونية ، وسوف يساعدونك على البقاء أصدقاء قدر الإمكان وإذا كانت هناك رغبة في ترتيب مأدبة 
بهذه المناسبة مع كعكة وألعاب نارية. كقاعدة عامة ، يتوقف الزوجان يوم الجمعة وبالفعل يوم الاثنين يكونان أحرارًا مثل الريح. 
يبلغ متوسط تكلفة طلاق الفندق حوالي 5000 دولار. 
9. المشي مع الأسود
في جنوب إفريقيا ، راهن فندق Protea على الهواة الحياة البريةويقدم جولات المشي مع الأسود ، 
بالطبع هذا يحدث تحت إشراف. متخصص جيد، لكن القطة قطة ، كبيرة كانت أم صغيرة ، ومن الصعب جدًا التنبؤ بما سيخطر ببالها اللحظة التاليةلذا فإن هذه الجولات تسبب بالتأكيد اندفاعًا كبيرًا للأدرينالين. 
يجب ألا ينسى الضيوف أنه على الرغم من أن أسود الفندق معتادة على الناس ، إلا أن هذا هو المفترس الرهيب من الهجوم الذي يموت منه حوالي 100 شخص كل عام. 
10. إرسال طقوس الايورفيدا إلى السكينة
في نيكاراغوا ، يعرض فندق Mukul Beach الذهاب إلى نيرفانا من خلال تجربته بنفسك ، 
طقوس الأيورفيدا القديمة والسحرية تقريبًا والتي من شأنها أن تخلصك من الاكتئاب والتعب المزمن ، 
بالإضافة إلى إطلاق الطاقات الخفية التي من شأنها أن تساعد على تهدئة وتنقية العقل. 
"العين الثالثة" من مزيج دافئ من الطبيعية الزيوت النباتيةتحفيز مراكز الدماغ العميقة المسؤولة عن إنتاج الإندورفين - هرمونات السعادة. 
كثيرا ما نستخدم هذه الكلمة "المخيفة" - علم الوراثة. متفائل أو العكس ، مع التشاؤم في الداخل ، هذه الكلمة تنفصل عن الشفاه - تعتمد على عدد من العوامل. خاصة عندما نتحدث عن الأطفال ، المستقبل أو الحاضر ، لا يهم على الإطلاق.
في الواقع ، عند التخطيط للحمل ، لا نتشرف دائمًا بمقابلة جميع أقارب الأب السعيد المستقبلي ، وعلى مر السنين ، يمكن أن تظهر أكثر لحظات الحياة غير المواتية على السطح.
ومع ذلك ، من بين أمور أخرى ، إذا تحدثنا عن علم الوراثة كعلم بشكل عام ، يمكنك هنا العثور على الكثير من الأشياء المثيرة للاهتمام التي لم نشك بها حتى. علاوة على ذلك ، لفهم مدى تقدم العلم في قدراته وتجاربه. فيما يلي بعض الحقائق المثيرة للاهتمام حول علم الوراثة.
1. نظرة الإنسان إلى العالم موضوعة في الرحم. سواء كان متشائمًا أو متفائلًا لا يعتمد فقط على تنشئة الوالدين والمجتمع خلال حياته. بادئ ذي بدء ، تلعب هنا دور neuroptites Y ، والتي تقع في "المادة الرمادية" ؛ كلما كان هناك المزيد ، فإن شخص أكثر إيجابيةسوف يدرك كل شيء حوله.
2. منذ 21 عامًا ، وُلد طفل في أمريكا ، ولا يزال "فريدًا". الطفلة "الرضيعة" ، واسمها بروك جرينبيرج ، لا تملك في "ترسانتها" المخزون الجيني من الخلايا العصبية المسؤولة عن الشيخوخة. كل ما في الأمر أن هذه الجينات غائبة على هذا النحو. حتى الآن ، بروك هي نفسها تقريبًا عندما ولدت ؛ وزنها 7 كيلوغرامات ، وطولها 76 سم تقريباً أي جسدي و التطور العقلي والفكريهذا غير وارد.أظهرت الدراسات التي أجريت على جيناتها الغياب التام للطفرات في جينات جسد بروك.
3. لذلك يمكن العثور على عدد قليل من الناس اليوم بعيون زرقاء سماوية. ومع ذلك ، فإن أولئك الموجودين يعتبرون "أقارب" في العلم. وكل ذلك بفضل طفرة جين خاص من الناس الذين عاشوا في الشرق الأوسط ؛ قشرة عينهم لا تنتج ما يكفي من الميلاتونين.
4. من أجل رؤية وفهم كيفية تجذر الخلايا الجذعية أثناء زرع الأنسجة ، أجرى العلماء التايوانيون تجربة. في عام 2006 ، ولدت خنازير "معجزة" متوهجة بالأخضرفي الظلام.
أخضر لأن مثل هذا الجين ، البروتين الفلوري الأخضر ، تم إدخاله في حمضهم النووي. كانت التجربة ناجحة ، توهجت الخنازير تمامًا ، والأهم من ذلك كله اعضاء داخليةكانت في مرأى ومسمع.
5. تظهر أخطاء الطبيعة في كل شيء. لذلك ، في عام 2008 ، ولدت قطة برأسين. وليس اثنان فقط مستقلان عن بعضهما البعض ؛ على رقبة واحدة جميلة ورقيقة كان هناك مخطط لزوجين من العيون والأنف والفم والأذنين. بدا الأمر ، بصراحة ، غير قابل للتمثيل. وحتى الفراء الناعم الجميل لم يستطع إخفاء تشوهات علم الوراثة. وهذا مع صحة ممتازة وجميع عادات القطط.
ما الذي سيحدث أيضًا في أكثر العلوم شهرة باسم "علم الوراثة" لا يزال غير معروف. هناك شيء واحد واضح ، في غضون بضعة عقود ، سيتمكن الأطباء من عمل معجزات لا تصدق مع وجود مجموعة الجينات البشرية بالكامل.
فيديو:أسرار علم الوراثة. فك شفرة الجينوم البشري // الأحاسيس العلمية. وثائقي
يمكن العثور على حقائق أخرى مثيرة للاهتمام حول علم الوراثة على صفحات الويب على الإنترنت.
حلم شخص عادي 7-8 ساعات في اليوم ،
ومع ذلك ، إذا كانت هناك طفرة في جين hDEC2 ،
تنظيم دورة النوم والاستيقاظ
يمكن تقليل الحاجة إلى النوم إلى 4 ساعات.
ناقلات هذه الطفرة بسبب إضافية
الوقت في كثير من الأحيان تحقيق المزيد في الحياة و
حياة مهنية. بعض ناس مشهورين، على سبيل المثال،
رئيسة الوزراء البريطانية السابقة مارجريت
أعلن تاتشر أو الممثل جيمس فرانكو
قلة النوم ، على الرغم من أنه من غير المعروف ما إذا كان هذا مرتبطًا
تعطى طفرة أو إكراه الذات.
يمكن أن يؤدي SMARCAD1 إلى
adermatoglyphs -
اضطراب وراثي
أعرب في غياب
بصمة الإنسان.
مؤخرا امرأة من
سويسرا مع هذا
الميزة لا يمكن أن تمر
الرقابة الجمركية و
أدخل الولايات المتحدة. في الوقت الحالي
الوقت حول العالم
تم توثيق 4 فقط
العائلات التي تم تحديدها
الأدمة. في عام 2002 ، الأمريكية ليديا فيرتشايلد ، أثناء الطلاق
مررت أنا وزوجي باختبار الحمض النووي ، والذي
أظهرت أنها ليست أم لطفليها.
في ذلك الوقت ، كانت بالفعل حاملاً بثالثها ،
التي أظهر دمها بعد الولادة أنها ليست كذلك
هي أم له أيضًا. مزيد من البحوث
كشف أن Lydia هو وهم ، أي كائن حي
وضعت من اندماج على جدا مرحلة مبكرة
اثنين
مخصب
س مختلفة
الحيوانات المنوية
والبيض و
نأخذ
مختلف
على التوالي
sti DNA في
أقمشة مختلفة. كل الناس مع اللون الأزرقعين -
جداً أقارب بعيدين. هذه
لون العين هو النتيجة
الطفرات في جين HERC2. كان هناك مثل هذا
طفرة ما يقرب من 6-10 آلاف
منذ سنوات في الشرق الأوسط. "جين هومر سيمبسون" -
حديثاً
اكتشف العلماء الجين
نتيجة الإزالة
معملهم
تتذكر الفئران بشكل أفضل
العناصر وأسرع
وجدت طريقة للخروج
متاهة. يوجد مثل هذا الجين
في البشر ، لكن العلماء لا يزالون
لم يدرس عملي
الاستفادة من إزالته من
من الناس. من العامة. Heterochromia في البشر
واحد من العديد من المدهش
وظواهر غير عادية في البشر
- تغاير اللون ، أي مختلف
نفس لون العين
شخص. مُسَمًّى
فائض أو نقص
الميلانين وغالبًا ما يكون
الجذور الجينية. التكاليف
لاحظ أن بعض الناس
مع لون مختلفعين
تبدو جميلا
جذاب لدى الناس عدة
الأنواع: كامل ، قطاعي و
وسط. متى ممتلئ
كلتا العينين
اللون الخاص. معظم
النوع الشائع
هو لون عين واحدة
باللون البني ، وآخر في
أزرق. لتغاير اللون القطاعي
اللون المميز للقزحية
عين واحدة في عدة مختلفة
ظلال تغاير اللون المركزي -
هذا عندما القزحية
هناك العديد كاملة
حلقات ملونة لكن كقاعدة عامة ،
كل شخص له خاصته
شكل فريد
تغاير اللون. هذه
غالبا ما تسمى العيون
من خلال عيون قطة بوليكوريا
Polycoria هو وجود عدة تلاميذ في القزحية. حقيقي
polycoria هو شرط عندما القزحية
هناك أكثر من تلميذ مع الحفاظ على رد الفعل تجاه الضوء.
البوليكوريا الكاذبة هي تلميذ على شكل ساعة رملية
يرجع ذلك إلى حقيقة أن بقايا حدقة الجنين
ترتبط الأغشية تمامًا بالحواف الموجودة
التلميذ. الجمدة. رغم كل
رعب ما يحدث للمريض ،
أعراض الجمدة
تبدو مضحكة جدا.
أي عاطفة قوية
إلى الاسترخاء المفاجئ للجميع
عضلات الجسم يسبب الخسارة
الوعي. الخوف والاحراج والغضب
الفرح وحتى الحب
نهاية الخبرات
إغماء. قد تكون النوبات
تصل إلى أربعين مرة في اليوم.
الطب مهتم
جمدة أخرى
السبب - المرض عادة
تستمر مع
الخدار (متلازمة
النوم الفوري). متلازمة الجهاز الهرمي
(رقصة القديس فيتوس). مرض
يتجلى في المفرط
حركات لا إرادية. النوبات
تتفوق على شخص فجأة:
استرخاء العضلات المطلق
يبدو أنه لا يمكن السيطرة عليها
ارتعاش في الأطراف والعضلات
وجوه. بعد ذلك ، يسبب المرض
تغيرات عقلية ويضعف
القدرات العقلية ، مما تسبب
جنون. أسوأ شيء هو الرجل
الطفولة تعرف المرض ويبقى
فقط انتظر في رعب عندما
سوف تظهر. كقاعدة عامة ، يحدث هذا
في سن 30-50 سنة. مرض اليوم
اليوم غير قابل للشفاء.
كما تعلم ، فإن جميع الكائنات الحية في الكون - من الفيروسات إلى البشر ، ومن الفطر إلى الباوباب ، ومن البعوض إلى الطماطم - تتكون من جينات. تنتقل جينات الأسلاف إلى الأحفاد عبر الأجيال ، وأحيانًا تتغير (تتحول) على طول الطريق.
كل هذا يمكن تعلمه من كتاب علم الأحياء المدرسي ، لذلك لن نشرح بنية الكروموسومات ووظائف الميتوكوندريا والأشياء الأساسية الأخرى.
سنخبرك بـ 20 حقيقة مثيرة للفضول من عالم علم الوراثة لم يتم ذكرها في المدارس. وعبثا - الكثير منهم مذهل!
شائع:
على سبيل المثال ...
1. تأثير عنق الزجاجة.
يوجد تباين جيني في المجموعة المتوسطة المكونة من 50 قردا أفريقيًا أكثر من مجموع السكان البشريين على كوكب الأرض. هذا يعني أن البشرية كلها انحدرت من مجموعة صغيرة من الناس في عصور ما قبل التاريخ. يطلق العلماء على هذا اسم "تأثير عنق الزجاجة".
من هذا يتبع ذلك
2. كل الناس إخوة.
حرفياً! يتطابق الحمض النووي لجميع الأشخاص في العالم مع 99.9٪. جميع الاختلافات في تسلسل الحمض النووي هي 0.1٪ فقط.
3. الملفوف.
ستندهش الآن ، لكن جميع الخضروات الورقية الخضراء تنحدر من نبتة واحدة - الخردل البري Brassica oleracea.
علاوة على ذلك ، ملفوف أبيض وأحمر ، كرنب ، بروكلي ، سافوي و قرنبيط، و greencol ، و romanesco ، و browncol ، وبراعم بروكسل هي مجرد أصناف مختلفة من نفس النوع ، يتم تربيتها من خلال عملية اختيار (مثل سلالات الكلاب المختلفة).
وكذلك يتطابق الحمض النووي البشري مع الكرنب بنسبة 40-50٪!
4. التشابه الجيني.
هل تعتقد أن الشخص يشبه أي شخص (باستثناء الملفوف)؟ ها! تشترك مادتنا الوراثية بنسبة 7٪ مع بكتيريا الإشريكية القولونية ، و 21٪ مع ديدان الأرض ، و 90٪ مع الفئران ، و 98٪ مع الشمبانزي!
5. طول العمر.
وفقًا لإحدى النظريات ، لا يمكن لجسم الإنسان أن يعيش إلا لمدة 120 عامًا كحد أقصى لأن الكود الجيني يحد من عدد الانقسامات الخلوية الممكنة. سجل طول العمر الموثق يعود إلى جان كالمنت الفرنسية (1875-1997) ، التي توفيت عن عمر يناهز 122 عامًا و 164 يومًا.
6. تيتراكروماتيزم.
لدى النساء طفرة جينية نادرة تسبب تيتراكروماتيزم. هذا يعني أن هناك أربعة في عيونهم أنواع مختلفةالخلايا المخروطية التي تسمح لها بتمييز ما يصل إلى 100 مليون درجة من درجات الألوان! للمقارنة ، لا يستطيع معظم الناس تمييز أكثر من مليون لون.
7. الفهود.
مات الفهود بالكامل تقريبًا خلال الماضي العصر الجليدى. تنحدر جميع الفهود الحديثة من مجموعة صغيرة من الأفراد الذين أجبروا على التزاوج من أجل الحفاظ على النوع. نتيجة لذلك ، فإن الفهود اليوم هي في الأساس استنساخ وراثي لبعضها البعض!
8. الكركند الأزرق.
يولد واحد من كل 4 ملايين كركند باضطراب وراثي نادر يمنحهم اللون الأزرق. لسوء الحظ ، نادرًا ما يعيش هؤلاء الأفراد القيمون حتى سن الرشد. تجذب القشريات الزرقاء انتباه الحيوانات المفترسة في قاع المحيط كثيرًا.
9. الموز.
جميع أنواع الموز هجينة وراثية. في العصور القديمة ، عبر الناس نوعين من الموز البري الأفريقي (موسى أكوميناتا وموسى بالبيسيانا) ، وأثناء عملية الانتقاء ، تخلصوا من البذور الزائدة في الوسط ، وأخرجوا الثمار الطرية والرائحة المألوفة لدينا ، يشبه إلى حد بعيد أسلافه الصلب وغير المحلى.
10. كثافة العظام.
هناك طفرة جينية تجعل عظام الإنسان كثيفة للغاية. في أشهر حالة تم وصفها ، كانت كثافة عظام المريض أعلى بثماني مرات من المتوسط. ذهب إلى القاع في الماء ، لكنه نجا من حادث السيارة دون كسر واحد.
11. التباين الجيني.
كل كائن حي منذ الولادة له خصائصه الجينية الخاصة ، والتي تسمى التباين. إن التباين هو الذي يفسر الاختلافات بين الأفراد على مستوى الجينات والصفات. بشكل عام ، الاختلافات آمنة ، لكن بعضها قد يسبب المرض.
التباين الجيني - عنصر ضروريتطور الأنواع. يسمح للسكان بالتكيف بشكل أفضل مع التغيرات في بيئتهم.
12. فسيفساء.
نادرًا ما يحدث أن يندمج جنينان في الرحم في واحد في مرحلة مبكرة من التطور. تختلط خلايا كلا الجنينين وتتطور ككائن حي واحد. مثل هذا الكائن الحي سيكون له مجموعتان من الحمض النووي.
بسبب هجرة الخلايا أثناء النمو ، سيكون للطفل مناطق منفصلة تتكون من نوعين من الخلايا. وهذا ما يسمى الفسيفساء (أو الفسيفساء) ، وهذا الكائن الحي يسمى خيمري.
13. الفيروسات.
يأتي حوالي 8٪ من حمضنا النووي من الفيروسات التي غزت ذات يوم جينومات أسلافنا. تتكاثر بعض الفيروسات (ما يسمى بالفيروسات القهقرية) عن طريق إدخال حمضها النووي في الحمض النووي للمضيف. ثم يتكاثر الفيروس وينتشر.
لكن في بعض الأحيان تحدث طفرة تعطل الفيروس المضمن. يبقى مثل هذا الفيروس "الميت" في الجينوم ويتم نسخه مع كل انقسام خلوي. إذا كان الفيروس مطمورًا في خلية أصبحت جزءًا من البويضة أو الحيوانات المنوية ، فإنه ينتقل إلى جميع الخلايا المتحدرة.
14. المخابرات.
لا يمكن نقل الذكاء من الأب إلا إلى الابنة ، وبنسبة 50٪ فقط. يمكن للرجل أن يرث الذكاء فقط من والدته - التي بدورها ورثته من والدها.
15. الطفرات.
جزيء الحمض النووي هش للغاية. كل يوم ، يحدث معه حوالي ألف حدث ، مما يؤدي إلى حدوث أخطاء. يمكن أن تكون هذه أخطاء النسخ ، والأضرار الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية ، وأكثر من ذلك بكثير.
تم إصلاح معظم الأخطاء ، ولكن ليس كلها. هذا يعني أنه يمكنك أن تكون حاملًا للطفرات! بعض الطفرات غير ضارة ، والبعض الآخر مفيد ، والبعض الآخر يمكن أن يسبب المرض ، مثل السرطان.
16. سعة الذاكرة.
لإعطائك فكرة عن مقدار المعلومات المكتوبة في الجينات: يحتوي 1 جرام من الحمض النووي على ما يصل إلى 700 تيرابايت من البيانات!
17. الطول.
إذا كان من الممكن الكشف عن كل جزيئات الحمض النووي في جسم الإنسان ووضعها في صف واحد ، فإن الطول الإجمالي سيكون 17 مليار كيلومتر! هذه هي المسافة من الأرض إلى بلوتو والعودة!
18. إليزابيث تايلور.
اشتهرت الممثلة الشهيرة ليس أقلها بفضل "الرموش المزدوجة" غير العادية التي أعطت عينيها تعبيرًا خاصًا. هذه الرموش هي نتيجة طفرة بروتين FOXC2 التي يمكن أن تسبب أمراضًا مثل الوذمة اللمفية وداء الانتفاخ (وكانت محظوظة لأنه لم يكن هناك خوف من الضوء - رهاب الضوء).
19. الحديقة الجوراسية؟
وفقًا للعلماء ، يبلغ عمر النصف لجزيء الحمض النووي 521 عامًا. هذا يعني أنه من غير الممكن استنساخ الكائنات الحية المنقرضة التي مضى عليها أكثر من مليوني سنة. لذلك لا يمكن إخراج الديناصورات: لقد ماتوا منذ 65 مليون سنة.
20. الاستنساخ.
الاستنساخ هو عملية النسخ الدقيق للمعلومات الجينية. تسمى المادة المنسوخة استنساخًا. يقوم علماء الوراثة بنسخ الخلايا والأنسجة والجينات وحتى الحيوانات بأكملها بنجاح.
على الرغم من أنه يبدو شيئًا مستقبليًا ، إلا أن الطبيعة كانت تستنسخ ملايين السنين. على سبيل المثال ، التوائم المتماثلة لديها القليل من الاختلافات في الحمض النووي ، ويمكن أن ينتج عن التكاثر اللاجنسي لبعض النباتات والكائنات ذرية متطابقة وراثيًا.
